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                  公司新聞

                  2022-05-18
                  應對“人類健康頭號殺手”腦卒中,有濟醫藥12個月內完成28項腦卒中新藥藥效學專題研究
                  來源: 作者: 瀏覽次數:136
                  腦卒中(stroke)又稱腦中風,全世界25歲以上人口中,平均每4個人中就有1個人可能會發生卒中,平均每6秒鐘就有1個人死于卒中。在我國,腦卒中是居民第一位死亡原因,據《中國卒中中心報告2020》顯示,2020年我國40歲及以上人群中患腦卒中人數約為1780萬,給家庭和社會帶來沉重負擔。


                  腦卒中疾病的臨床治療需求遠未被滿足,亟需提升臨床前藥效學研究技術服務能力和水平。我國腦卒中用藥市場規模超千億元,但因人體腦部生理病理機制異常復雜,該領域的新藥研發一直被公認為極具挑戰性。盤點近年腦卒中領域新藥研發情況顯示,自2015年來全球僅有一款卒中新藥獲批上市,處于臨床階段或等待新藥申請審批的腦卒中在研藥物也數量稀少,要想滿足患者的臨床需求,加速腦卒中藥物的臨床轉化,開發適合的臨床前疾病模型及藥效評價技術變得尤為重要。


                  有濟醫藥藥效技術平臺在腦卒中藥效學研究領域深耕多年,擁有非常豐富的項目經驗,僅2021-2022年度,已為9家新藥研發企業提供腦卒中領域臨床前藥效學研究服務,包括小分子、生物藥、干細胞等共計28個專題,其中涉及到的藥效模型包括大鼠MCA永久性阻斷模型、大鼠MCA缺血再灌注模型、大鼠MCA血栓栓塞性模型、小鼠四動脈缺血模型、兔血栓栓塞性模型、膠原酶誘發大鼠腦出血模型、自體血誘發大鼠腦出血模型等。


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                  圖|大鼠腦卒中神經功能評分


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                  圖|大鼠腦卒中TTC染色梗死范圍

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                  圖|大鼠腦卒中核磁共振圖像

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                  圖|大鼠光化學法造模及血流監測


                  在檢測技術上,有濟醫藥擁有神經功能相關評價技術(神經缺陷評分、前肢放置、平衡木、肌力測試等行為學、定位航行、空間探索、新事物探究NORT、跳臺、高架十字迷宮)、神經病變(TTC腦梗死、腦水腫、MRI成像)、生物標記物(Tuj1、DCX、SYP、NF200、Ki67、GFAP),炎性平衡、氧化應激平衡、血管活性平衡,腦血流監測、以及病理學、ICH、PCR、WB等,可以對缺血性腦卒中、出血性腦卒中、腦水腫等領域進行新藥研究。


                  有濟醫藥致力于為客戶提供全方位服務,在神經精神疾病領域,除藥效學研究外,結合公司的藥代,毒理研究平臺,我們可以支持化學藥物、生物技術藥物、核酸藥物、細胞藥物等新藥研發的一站式IND申報服務。


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